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[供應(yīng)]專業(yè)辦理REACH檢測
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：廣州
- 產(chǎn)品品牌：YHT
- 包裝規(guī)格：客戶提供
- 產(chǎn)品數(shù)量：100
- 計量單位：件
- 產(chǎn)品單價：1
- 更新日期：2023-03-01 16:21:18
- 有效期至：2033-02-26
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專業(yè)辦理REACH檢測
詳細信息
一、REACH認證簡介
“Registration，Evaluation，AuthorizationandRestrictionofChemicals；化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。
二、REACH認證的目的：
保護人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。從實質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
三、REACH認證的內(nèi)容：
注冊（Registration）年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。注：PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)CMR致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)。
四、REACH認證的測試流程：
一、填寫測試REACH測試申請表，與樣品一起送到我司，或通過快遞公司送樣品(內(nèi)附REACH測試申請表)到本公司。
二、送樣時交付測試費用，若樣品快遞到我公司的，相關(guān)人員會先傳真付款通知單給客戶，客戶須將測試費用匯到我司帳戶上，并將匯款憑證傳真給我司存查，我們確認收到測試費用后安排測試。
三、測試完成后，實驗室相關(guān)人員會先發(fā)送PDF電子版報告到貴司，申請紙質(zhì)報告的客戶之后按申請表上客戶選定的取報告方式處理。
四、我司的工作時間是周一至周五，早上9:00至12:00，下午13:30至18:00。
五、您有任何問題，請聯(lián)系我們，亞弘檢測-您全程貼心的認證顧問！歡迎咨詢小葉：18998383452
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