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[供應(yīng)]辦理申請CMA/CNAS認(rèn)證的流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CNAS/CMA
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:30
- 有效期至：2022-10-16
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辦理申請CMA/CNAS認(rèn)證的流程
詳細(xì)信息
辦理申請CMA/CNAS認(rèn)證的流程
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1.目的
保證樣品的標(biāo)識、接收、保存、處置、清理等符合要求，以維護檢測中心及客戶的利益。
2.范圍
適用在檢測中心內(nèi)部完成的樣品管理。
3.職責(zé)
3.1檢測對樣品的標(biāo)識和驗收由綜合組樣品管理員負(fù)責(zé)。
3.2現(xiàn)場檢測對樣品的標(biāo)識和驗收由檢測人員負(fù)責(zé)。
4.定義
開案樣品：客戶委托測試樣品，須提供正式報告與證書的樣品。
5.工作程序
5.1檢測接收開案樣品時，客戶應(yīng)填寫《試驗委托單》，綜合組樣品管理員應(yīng)及時對樣品進行外觀檢查并標(biāo)識，以保證任何時候?qū)悠返淖R別不發(fā)生混淆，填寫《樣品登記表》；一直跟蹤到整個檢測工作結(jié)束。
5.1.1樣品合格狀態(tài)的標(biāo)識
5.1.1.1當(dāng)檢測樣品不合格時，需在樣品標(biāo)識上注明，并同時在檢測原始記錄中記錄。
5.1.1.2當(dāng)檢驗樣品符合標(biāo)準(zhǔn)時，要在合格樣品上進行相應(yīng)標(biāo)識。
5.1.2樣品檢驗狀態(tài)標(biāo)識，分為“未檢”、“在檢”、“檢畢”、“留樣”四種，由綜合組樣品管理員和檢測人員在檢測過程進行標(biāo)識。在樣品室中和檢測過程中可采用“未檢區(qū)”、“已檢區(qū)”和“留樣區(qū)”等區(qū)域進行標(biāo)識。
5.1.3合格樣品與不合格樣品應(yīng)分開存放或保證不混淆，檢測過程中的周轉(zhuǎn)樣品應(yīng)有可區(qū)別的標(biāo)示或區(qū)域，避免混淆。
5.2接收樣品時必須記錄與檢測方法中的描述不符的情況，或?qū)φ＜耙?guī)定的偏離，當(dāng)物品不符合檢測要求時應(yīng)在接到樣品時與客戶商談明確，并書面記錄與客戶討論的情況并由客戶認(rèn)簽，填寫《樣品異常處理單》并通知客戶處理。偏離的樣品須在樣品標(biāo)識簽中的“檢測結(jié)果”欄注明“異?！保⒎胖糜诹魳邮抑械摹爱惓悠穮^(qū)”。
5.3樣品在檢測室內(nèi)外運輸、檢測過程中，要保護好樣品，當(dāng)檢測完成并通知客戶檢測結(jié)果后由綜合組樣品管理員對樣品進行處理，填寫《樣品處理確認(rèn)單》聯(lián)系客戶進行處理。
5.4留樣樣品由綜合組樣品管理員填寫《留樣樣品登記表》，到期須處理的留樣樣品由綜合組樣品管理員對樣品進行處理，填寫《樣品處理確認(rèn)單》聯(lián)系客戶進行處理。
5.5接收樣品時，如有異?；?qū)z測方法中所述正常條件的偏離，需記錄在原始記錄中；如果對樣品的檢測有任何疑問、樣品與提供的說明不符、對要求的檢測規(guī)定不完全，檢測人員應(yīng)在工作開始之前詢問委托方，要求進一步給予說明。檢查人員須填寫《樣品異常處理單》，異常樣品須在樣品簽中的“檢測結(jié)果”欄注明“異?！保⒎胖糜诹魳邮抑械摹爱惓悠穮^(qū)”。
5.6檢測完成后，檢測人員應(yīng)及時填寫檢測報告（見《檢測報告管理程序》），檢測報告需由委托方簽收，如以其它方式發(fā)送應(yīng)注明其方式。
5.7樣品的保密與安全
5.7.1按與客戶簽訂的協(xié)議或有關(guān)規(guī)定進行樣品的檢測、貯存與處置。
5.7.2對客戶的樣品、附件及有關(guān)信息保密，留樣期內(nèi)的樣品不得以任何理由挪作他用。
5.7.3與檢測無關(guān)的其他人員均不得查看樣品。
5.7.4對要求擔(dān)保樣品，應(yīng)根據(jù)客戶的特殊要求做出相應(yīng)的安排，包括樣品接收、流轉(zhuǎn)、
貯存、處置及附件資料的管理，采取安全防護措施，保護樣品的完好性和機密性。
5.8樣品管理的詳細(xì)要求詳見《樣品管理規(guī)定》。
采用抽查、比對、重復(fù)檢測的方法監(jiān)控檢測結(jié)果數(shù)據(jù)有效性，保證檢測工作質(zhì)量，為客戶提供可靠的檢測結(jié)果。
2.范圍
適用于檢測中心日常檢測、抽檢、重復(fù)檢測和實驗室間比對。
3.職責(zé)
3.1 檢測組：負(fù)責(zé)制定本部門年度質(zhì)量監(jiān)控計劃。
3.2 質(zhì)量負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)檢查監(jiān)控計劃實施情況。
3.3技術(shù)監(jiān)督員：負(fù)責(zé)檢測工作抽檢。
3.4技術(shù)負(fù)責(zé)人：定期對監(jiān)控計劃進行評審。
4.定義
無
5.工作程序
5.1質(zhì)量監(jiān)控計劃應(yīng)包括內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控和外部質(zhì)量監(jiān)控兩個部分。
5.1.1檢測中心在制定內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控計劃時應(yīng)考慮以下因素：
a.檢測業(yè)務(wù)量
b.校準(zhǔn)結(jié)果的用途
c.檢測方法本身的穩(wěn)定性和復(fù)雜性
d.對技術(shù)人員經(jīng)驗的依賴程度
e.參加外部比對（包含能力驗證）的頻次與結(jié)果
f.人員的能力和經(jīng)驗、人員數(shù)量及變動情況
g.新采用的方法或變更的方法
5.1.2外部質(zhì)量監(jiān)控計劃不僅包括CNAS-RL02《能力驗證規(guī)則》中要求的參加的能力驗證
參加計劃，適當(dāng)時，還應(yīng)包括實驗室間比對計劃。
5.1.3檢測中心在制定外部質(zhì)量監(jiān)控計劃除應(yīng)考慮上述5.1.1中的因素外，還應(yīng)考慮以下因素：
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