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[供應]怎么樣快速申請辦理CNAS/CMA實驗室認證
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:37
- 有效期至：2022-10-16
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怎么樣快速申請辦理CNAS/CMA實驗室認證
詳細信息
怎么樣快速申請辦理CNAS/CMA實驗室認證
辦理CNAS實驗室認可、CMA資質認定、計量認證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款。138——-0904——-0103（V信同號）
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注2：關于多批次生產(chǎn)的更多指導參照ISO指南35。
注3：在進行多批次生產(chǎn)時，某些批次的某些檢測可以省略或簡化，參見7.10.2
和7.11.3。
7.3生產(chǎn)控制
RMP應確認生產(chǎn)策劃按規(guī)定執(zhí)行，對策劃的偏離應形成文件并經(jīng)批準。
7.4材料處置和儲存
7.4.1RMP應妥善安排整個生產(chǎn)過程，確保候選標準物質/標準樣品和標準物質/標準
樣品的完整性，應采取措施防止候選標準物質/標準樣品在生產(chǎn)過程中受到不利環(huán)境
的影響（見6.4）和可能的污染。
注：例如，包裝水泥材料時需要低濕度環(huán)境，而制備和測定含有痕量鉛的材料時，
需要潔凈室以防含鉛灰塵的污染。其他類型的痕量分析可能也需要潔凈室條件。正確
選擇容器的材質和適當?shù)那鍧嵅襟E對于防止污染也很重要。
7.4.2從生產(chǎn)至發(fā)放給客戶的全過程中，RMP對所有候選標準物質/標準樣品和標準
物質/標準樣品均應加以標識和維護，并與化學試劑和其他樣品隔離。
注：唯一標識（候選）標準物質/標準樣品的每個單元有助于進行后續(xù)采樣、趨
勢分析、分發(fā)服務以及投訴調查等。
7.4.3RMP應確保所有標準物質/標準樣品包裝合格（例如，適用時，可采用避光、
抽真空、防潮或惰性氣體包裝），并提供安全貯存的場所或倉庫，以防止任何物品或
材料在測定和發(fā)放過程中損壞或變質。
7.4.4對所有標準物質/標準樣品在整個貯存期間的狀況應定期進行評估，以發(fā)現(xiàn)其
可能發(fā)生的變質。
7.4.5RMP應控制包裝和標識過程，以確保其符合安全和運輸?shù)囊?，應?guī)定（將
RM）運輸?shù)娇蛻舻某绦颉?
7.4.6RMP應以確保標準物質/標準樣品在啟封或至臨分析之前每個獨立包裝單元的
完整性。
7.5材料制備
7.5.1RMP應建立程序以確保材料按照預期用途進行適當制備。材料制備程序應至少
包括：
a）驗證材料類型和/或特征的定性分析；
b）合成、提純（如：蒸餾、萃取）、培育、和轉換成最終形態(tài)（如：機加工、研
磨、混合、篩分和縮分、擠出/擠壓、熔融）；
c）均勻化；
d）適當?shù)奶幚恚ㄈ纾悍乐刮廴竞褪褂枚栊栽O備）（見7.4）；
e）用于材料制備控制的測量（如：粒度分布、含水量）；
f）制備設備和樣品容器的預處理、清潔或滅菌；
g）材料的穩(wěn)定化（如：干燥、輻照、滅菌）；
h）材料的分裝（如：裝瓶、裝安瓿）；
i）安全預防措施。
7.5.2材料制備中使用的設備應按照文件化的程序進行操作。
注：制造商的使用說明書是一種文件化的程序。
7.6測量程序
RMP應確保在開展校準和檢測時滿足ISO/IEC17025的相關要求。適用時，這些
活動應符合標準物質/標準樣品特性值所要求的準確度和相關測量的標準規(guī)范。
7.7測量設備
RMP應確保在標準物質/標準樣品生產(chǎn)中使用的測量設備符合ISO/IEC17025的
相關要求。
注：測量系統(tǒng)管理的更多信息，包括發(fā)現(xiàn)設備漂移到可接受限外的信息，可參見
GB/T19022（等同采用ISO10012）。
7.8數(shù)據(jù)完整性和評估
7.8.1RMP應確保對所有的計算和數(shù)據(jù)轉移進行適當核查。
7.8.2標準物質/標準樣品生產(chǎn)者應確保：
a）內部開發(fā)的計算機軟件或為特定用途進一步開發(fā)的市售軟件，應進行確認并
證明符合使用要求；
注：軟件確認可以通過人工計算或使用已知結果的檢驗數(shù)據(jù)對基于計算機電子表
格的計算進行核查。
b）應建立和實施保護數(shù)據(jù)完整性的程序，這些程序應包括但不限于數(shù)據(jù)輸入和
采集、數(shù)據(jù)存儲、數(shù)據(jù)傳輸和數(shù)據(jù)處理的完整性。
c）維護設備和軟件運行正常，并為維護數(shù)據(jù)完整性提供必要的環(huán)境和運行條件；
d）應建立和實施適當?shù)某绦?，以維護數(shù)據(jù)的安全性，包括防止未經(jīng)授權進入和
修改記錄（包括計算機記錄）。
7.8.3用于標準物質/標準樣品監(jiān)測、檢測、校準或賦值的統(tǒng)計程序應與其應用相匹
配。
注1：統(tǒng)計程序的確認可以包括證據(jù)合理的理論基礎（一般是參考合適的文獻），
或在預期使用條件下的已知性能，以及可以顯示出足夠適用于目的數(shù)據(jù)的假設或條件。
注2：ISO/IEC17025中提供了更多的數(shù)據(jù)控制信息。
7.9標準值的計量溯源性
7.9.1生產(chǎn)有證標準物質/標準樣品時，應根據(jù)ISO/IEC17025的相關要求建立標準
值的計量溯源性。RMP應提供標準值計量溯源到規(guī)定參考標準的證據(jù)。
注1：由所有溯源到相同參考標準的不同測量程序和/或實驗室得到的結果組合
也可溯源到該參考標準。
注3：清晰的識別待定特性、數(shù)值的溯源性和規(guī)定的參考標準有助于結果的溯源。
注4：ISO/TR16476包含有標準值計量溯源性的建立和表述的更多信息。
7.9.2規(guī)定的參考標準應是可實際復現(xiàn)的測量單位的定義，或是包含測量單位的測量
程序或是測量標準。
7.9.3只要技術上可行，RMP應證明規(guī)定的參考標準可溯源至國際單位制（SI）。
7.9.4當計量溯源至SI單位在技術上不可行時，標準物質/標準樣品生產(chǎn)者應證明計
量溯源至適當?shù)膮⒖紭藴剩ㄒ奍SO/IEC17025溯源性要求）。
7.9.5對那些需要溯源到更高級參考標準體系的值的研究（例如再現(xiàn)性條件下測量的
定值研究），應確保測量使用具有計量可溯源的值的標準進行校準。
7.9.6對標準值或其不確定度有顯著影響的次級參數(shù)應有計量溯源性的證據(jù)。
注：次級參數(shù)的例子是溫度和濕度。
7.10均勻性評估
7.10.1RMP應評估所有最終包裝的候選標準物質/標準樣品的均勻性，以確保與目的
相符。
注1：均勻性評估包括對之前數(shù)據(jù)的應用、對候選標準物質/標準樣品均勻性研
究實驗結果的應用，或兩者均有。大多數(shù)情況下，一個實驗研究就足夠了。ISO指南
35給出了需要進行均勻性研究實驗的指導。
注2：大多數(shù)情況下，均勻性實驗需要隨機抽取有代表性的數(shù)量單元進行測量。
單元的抽取可以是隨機抽取、分層隨機抽取或是自某個隨機起點進行系統(tǒng)抽取。
7.10.2當材料是分批生產(chǎn)時，應證明各批的一致性，或每批分別進行均勻性評估。
7.10.3應選擇經(jīng)過確認的測量程序，以確保精密度和選擇性符合預期目的。
7.10.4需要通過實驗測定均勻性時，RMP應測定每個待定特性的均勻性，除非能利
用科學證據(jù)或之前的實驗證明某組特性有充分相關性，在這樣一組特性中測量一個特
性能提供同組其他特性均勻性的證據(jù)。
注：ISO指南35給出了均勻性測試和建立最小取樣量的指導。
7.10.5對于標準值，均勻性應量化為對標準值的不確定度貢獻，或能證明其對標準
值的不確定度可以忽略不計。
7.11穩(wěn)定性評估和監(jiān)測
7.11.1RMP應：
a）必要時，通過實驗評估標準物質/標準樣品在建議的儲存條件下所有相關特性
的穩(wěn)定性，并根據(jù)評估結果選擇前處理、包裝和儲存條件；
b）必要時，通過實驗評估標準物質/標準樣品在建議的運輸條件下所有相關特性
的穩(wěn)定性，并選擇運輸條件以保持運輸中的穩(wěn)定性；
c）提供任何必要的標準物質/標準樣品儲存和使用建議，以保持其在用戶場所的
穩(wěn)定性；
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