成人免费无遮挡在线播放,zσzσzσ女人极品另类,久久亚洲AV永久无码精品,国产午夜无码视频免费网站

南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

主營:CNAS認證,CMA認證咨詢
您現(xiàn)在的位置: 商務(wù)服務(wù) > 認證服務(wù) > 其他認證服務(wù) > 南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司 > 供求信息
載入中……
[供應(yīng)]山東CMA計量認證怎么申辦
點擊圖片放大
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:45:18
  • 有效期至:2022-10-16
  • 收藏此信息
山東CMA計量認證怎么申辦 詳細信息

CMA計量認證怎么申辦

CMA認證、CNAS認證咨詢,全國代理,不成功全額退,歡迎來電咨詢,南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

我們不是全能型的咨詢服務(wù)機構(gòu),我們只做我們擅長的,我們只專注CNAS認可、CMA認證咨詢辦理。

公司具有多年的實驗室認證咨詢服務(wù)經(jīng)驗,迄今為止,公司已為近300家企業(yè)提供咨詢服務(wù)。我們的客戶已遍布于浙江、江蘇、上海、山東、廣東、廣西、湖南、福建、安徽、四川、重慶、陜西、山西、河南、河北、遼寧、新疆等地區(qū),我們致力于為全國各地的企業(yè)提供最專業(yè)性的CMA/CNAS認證咨詢服務(wù)。

我們承諾:只要南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司接了您的這個項目就100%的保證能夠幫您把實驗室認證辦下來,不成功,全額退。

以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標準的節(jié)選,內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性,只是為了利于搜索引擎的收錄,具體CNAS認證CMA認證辦理流程、辦理費用、辦理要求,歡迎來電咨詢,我們將竭誠為您服務(wù)!

偶發(fā)的、獨立的對檢測或校準結(jié)果、質(zhì)量管理體系有效運作沒有嚴重影響的不符 合項。如果一般不符合項反復(fù)發(fā)生,則可能上升為嚴重不符合項。 注:在實驗室認可評審中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)一般不符合項,如: ?設(shè)備未按期校準; ?試劑或標準物質(zhì)已過有效期; ?對內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的不符合項采取的糾正措施未經(jīng)驗證;

5.1CNAS評審組可在文件評審、現(xiàn)場評審中提出不符合項,并分析其對實驗室能力 和管理體系有效運作的影響,評估其嚴重程度,以做出合理的認可推薦意見。在描述 不符合項時應(yīng)給出充分的證據(jù),以確??勺匪菪裕粦?yīng)客觀地說明發(fā)現(xiàn)的問題,不可帶 有主觀的推測;對事實的描述應(yīng)為不符合項分級提供足夠的信息。 注:以上對不符合項的描述要求也適用于觀察項。 5.2當(dāng)評審組無法判定評審發(fā)現(xiàn)是否為嚴重不符合項時,評審組應(yīng)將發(fā)現(xiàn)的事實提交 評審主管,獲得評審主管的指導(dǎo)。 5.3當(dāng)評審主管認為評審組對認可推薦意見不準確時,評審主管經(jīng)與評審組和實驗室 核實后,有權(quán)重新做出認可推薦意見,并通報實驗室和評審組長

6.1.1對嚴重不符合項的處理措施 如果評審組發(fā)現(xiàn)嚴重不符合項時,評審組可根據(jù)評審總體發(fā)現(xiàn)做出以下推薦意 見: ?現(xiàn)場跟蹤驗證; ?不推薦認可相關(guān)檢測或校準項目; ?不推薦認可。 如果評審中發(fā)現(xiàn)實驗室存在誠信問題,評審組應(yīng)于評審后立即將評審報告提交 CNAS秘書處。 6.1.2對一般不符合項的處理措施: 實驗室應(yīng)在2個月內(nèi)完成糾正與糾正措施。 6.2監(jiān)督評審、復(fù)評審和換證復(fù)評審 6.2.1對嚴重不符合項的處理措施 如果評審組判定不符合項構(gòu)成嚴重不符合項時,評審組可根據(jù)評審總體情況做出 以下推薦意見: ?限期實驗室在1個月內(nèi)完成糾正和糾正措施,并進行現(xiàn)場跟蹤驗證; ?暫?;虺蜂N相關(guān)檢測或校準項目; ?暫?;虺蜂N認可資格。 對暫?;虺蜂N部分認可項目或認可資格的推薦意見,評審組應(yīng)在評審后立即將此 信息通報CNAS秘書處。 6.2.2對一般不符合項的處理措施

為了對實驗室技術(shù)/質(zhì)量活動的記錄進行控制和管理,提供滿足質(zhì)量要求和管理體系有效運行的客觀證據(jù),復(fù)現(xiàn)檢測過程和管理體系運行特制定本程序。

2.范圍

適用于本實驗室相關(guān)文件記錄有效管理的各個環(huán)節(jié)。

3.職責(zé)

3.1質(zhì)量/技術(shù)負責(zé)人

3.1.1負責(zé)質(zhì)量/技術(shù)記錄格式的審批。

3.2資料員

3.2.1及時發(fā)放記錄的有關(guān)信息;

3.2.2負責(zé)標識、收集、編目、保存記錄等工作。

3.3其他人員

3.3.1負責(zé)在日常管理體系運行過程中按照本程序的要求填寫質(zhì)量/技術(shù)記錄。

4.工作程序

4.1記錄的分類

4.1.1質(zhì)量記錄,是指管理體系運行中質(zhì)量管理活動形成的記錄,主要包括:

4.1.1.1內(nèi)部審核和管理評審記錄;

4.1.1.2不符合工作的糾正、預(yù)防措施的記錄;

4.1.1.3合同評審記錄;

4.1.1.4檢測分包記錄;

4.1.1.5服務(wù)和供應(yīng)品采購記錄;

4.1.1.6人員培訓(xùn)和考核記錄;

4.1.1.7服務(wù)客戶及處理客戶投訴記錄;

4.1.1.8文件控制記錄等。

4.1.2技術(shù)記錄,是指檢測工作中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)和信息,主要包括:

4.1.2.1原始記錄;

4.1.2.2導(dǎo)出數(shù)據(jù);

4.1.2.3校準記錄;

4.1.2.4檢測報告;

4.1.2.5實驗室間比對或能力驗證記錄;

4.1.2.6儀器設(shè)備運行檢查記錄等。

4.2記錄的形式

4.2.1記錄可以紙張、電子媒體等形式保存。

4.3記錄的格式和要求

4.3.1記錄的格式及變更按《管理體系文件控制和維護程序》要求執(zhí)行,具體填寫要求見附錄。

4.3.2資料員隨時發(fā)布記錄格式方面信息,確保各場所均能及時了解記錄格式的變化有關(guān)信息并使用有效格式的記錄表格,嚴禁私自變更表格的格式或使用無效表格,對環(huán)境有特殊要求時需加注明溫度、濕度等,以滿足有關(guān)要求。

4.3.3質(zhì)量記錄的要求

4.3.3.1根據(jù)工作內(nèi)容,做好有關(guān)質(zhì)量記錄的填寫工作,記錄應(yīng)真實、齊全、及時、清晰、明了,記錄必須有記錄人簽名,必要時需有審核人、批準人簽字,記錄要求使用鋼筆或簽字筆填寫。

4.3.4技術(shù)記錄的要求

4.3.4.1實驗室應(yīng)在技術(shù)記錄表格中或成冊的記錄本上保存檢測的原始數(shù)據(jù)和信息,也可直接錄入信息管理系統(tǒng)中,當(dāng)使用數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)時,如果系統(tǒng)不能自動采集數(shù)據(jù),實驗室應(yīng)保留原始記錄(原始記錄中的信息主要有:樣品描述;樣品唯一性標識;所用的檢測或校準方法;環(huán)境條件(適用時);所用設(shè)備和標準物質(zhì)的信息;檢測過程中的原始觀察記錄以及根據(jù)觀察結(jié)果所進行的計算;從事相關(guān)工作人員的標識;檢測報告的副本及其他重要信息);

4.3.4.2檢測人員應(yīng)按記錄格式的要求,采用法定計量單位逐項認真、如實填寫,記錄的填寫應(yīng)客觀、真實、規(guī)范、準確、清晰、易于識別,不得追記、補記,其信息足以保證能在接近原條件下復(fù)現(xiàn)檢測,并保證原始記錄是檢測結(jié)果的真實記載;

4.3.4.3原始記錄要求使用鋼筆或簽字筆填寫,數(shù)據(jù)不得描改、涂改,如需修訂時,應(yīng)在作廢數(shù)據(jù)上劃一條下斜線(\)(細實線—),將正確的數(shù)據(jù)填在上方,并有更改人簽字或加蓋更改人名章,也可采用其他可溯源方式進行修改,原始記錄中要求的內(nèi)容應(yīng)逐項填寫,不得有空項,無需填寫的項目注明“無”,對以電子形式存儲的記錄,修改可以追溯到前一個版本或原始觀察結(jié)果即可;

4.3.4.4復(fù)(審)核人員在復(fù)(審)核原始記錄過程中,無權(quán)更改檢測結(jié)果;

4.3.4.5由計算機直接輸出的原始記錄或圖譜,應(yīng)注明樣品(或檢測)編號、檢測日期;

4.3.4.6以電子形式儲存的記錄,檢測室要留有備份,其保護和保密問題,執(zhí)行《數(shù)據(jù)控制和信息管理程序》;

4.3.4.7已存檔的記錄需經(jīng)技術(shù)負責(zé)人/質(zhì)量負責(zé)人批準后才能更改,記錄填寫完畢后,應(yīng)及時交資料員保存。

4.4記錄的標識

4.4.1資料員以表格編號、順序號、頁碼、取樣人簽字、檢測人簽字、結(jié)果審核人簽字等形式對記錄進行標識。

4.4.2質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的編號(見《管理體系文件控制和維護程序》)。

4.5 記錄保管

4.5.1記錄的編目

4.5.1.1資料員對其保存的記錄,應(yīng)按要求分類、保存并編目,以便于檢索;

同類型其他產(chǎn)品
免責(zé)聲明:所展示的信息由企業(yè)自行提供,內(nèi)容的真實性、和合法性由發(fā)布企業(yè)負責(zé),浙江民營企業(yè)網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
友情提醒:普通會員信息未經(jīng)我們?nèi)斯ふJ證,為了保障您的利益,建議優(yōu)先選擇浙商通會員。

關(guān)于我們 | 友情鏈接 | 網(wǎng)站地圖 | 聯(lián)系我們 | 最新產(chǎn)品

浙江民營企業(yè)網(wǎng) www.haifuchangxing.com 版權(quán)所有 2002-2010

浙ICP備11047537號-1